Doxorubicină Accord 2 mg ml 50 mg/25 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicină accord 2 mg ml 50 mg/25 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 50 mg/25 ml

Doxorubicină Accord 2 mg ml 20 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicină accord 2 mg ml 20 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/10 ml

Doxorubicină Accord 2 mg ml 10 mg/5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicină accord 2 mg ml 10 mg/5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/5 ml

Doxorubicină Accord 2 mg ml 100 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicină accord 2 mg ml 100 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

accord healthcare polska sp. z o.o. - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 100 mg/50 ml

PIPERACILINA/TAZOBACTAM MYLAN 4g/0,5 g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

piperacilina/tazobactam mylan 4g/0,5 g

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - italia - piperacillinum + tazobactamum - pulb. pt. sol. perf. - 4g/0,5g - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

BERIPLEX P/N 500 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

beriplex p/n 500 ui

csl behring gmbh - germania - combinatii (bioactive de coagulare) - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

BERIPLEX P/N 1000 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

beriplex p/n 1000 ui

csl behring gmbh - germania - combinatii (bioactive de coagulare) - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

FIBRYGA 1 g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fibryga 1 g

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - fibrinogen uman - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 1g - vitamina k si alte hemostatice fibrinogen

Suvaxyn PRRS MLV Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificat virusul sindromului respirator și reproducător viu al porcului modificat - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porci - pentru imunizarea activă din punct de vedere clinic sănătos porci de la 1 zi de varsta intr-un porcine, sindromul respirator și de reproducție (prrs) virus mediu contaminat, pentru a reduce viremia și nazale vărsare cauzate de infecția cu european tulpini de virus prrs (genotip 1). porcine de înfrățire: în plus, s-a demonstrat că vaccinarea purinilor seronegativi de o zi a redus semnificativ leziunile pulmonare împotriva provocării administrate la 26 săptămâni după vaccinare. vaccinarea seronegative 2 săptămâni purcei a fost demonstrat pentru a reduce semnificativ leziunile pulmonare și orală vărsare împotriva provocare administrat la 28 de zile si la 16 saptamani post-vaccinare. scrofițe și scroafe: În plus, pre-sarcina de vaccinare din punct de vedere clinic sănătos scrofițe și scroafe, fie seropozitiv sau seronegativ, a fost demonstrat pentru a reduce transplacentar infectia cauzata de virusul prrs în timpul treilea trimestru de sarcină, și de a reduce asociate impact negativ asupra performanței reproductive (reducerea apariției de copii născuți morți, de purcel viremia de la naștere și la înțărcare, de leziunile pulmonare și a încărcăturii virale în plămâni în purceilor la înțărcare).

Equilis StrepE Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - virgulă streptococcus equi mutantă tulbure în viu tw928 - imunologii pentru ecvidee - cai - pentru imunizarea cailor împotriva streptococcus equi pentru reducerea semnelor clinice și apariția absceselor limfatici. debutul imunității: debutul imunității se stabilește la două săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: durata imunității este de până la trei luni. vaccinul este destinat utilizării la cai pentru care a fost identificat în mod clar riscul de infecție cu streptococcus equi, datorită contactului cu caii din zonele în care acest agent patogen este cunoscut,. grajduri cu cai care călătoresc la spectacole sau concursuri în astfel de zone, sau grajduri care obțin sau au cai de luptă din aceste zone.